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Hydrochloric Acid → (3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone dihydrochloride

HRID 1675859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675859
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([C:20]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28]4[C:29]5[C@H:36]([CH3:37])[CH2:35][CH2:34][C:30]=5[N:31]=[CH:32][N:33]=4)[CH2:24][CH2:23]3)=[O:21])[CH2:12][CH2:11][N:10](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:38]>C(Cl)Cl.O1CCOCC1>[ClH:1].[ClH:38].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([C:20]([N:22]3[CH2:23][CH2:24][N:25]([C:28]4[C:29]5[C@H:36]([CH3:37])[CH2:35][CH2:34][C:30]=5[N:31]=[CH:32][N:33]=4)[CH2:26][CH2:27]3)=[O:21])[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67339256HCID 67339256, Verbindung

Produkt 1

HCID 67338547(3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone dihydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(1-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-4-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate (25 mg, 0.048 mmol) in DCM (2.5 mL) was added to a 4.0M HCl solution in dioxane (0.8 mL). The mixture was stirred at room temperature overnight. The solvents were removed in vacuo to give (3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)(4-((R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone dihydrochloride (24 mg, 100%). LCMS (APCI+) [M+H]+ 426.2; Rt: 2.09.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73e2c3a9973f4e34ba31ef6b3e515ba0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003651B2

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