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5-Bromo-2,3-dimethoxypyridine → 5,6-Dimethoxypyridine-3-carbonitrile

HRID 1675949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675949
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:10][CH3:11])[C:5]([O:8][CH3:9])=[N:6][CH:7]=1.[Cu][C:13]#[N:14]>CN(C)C=O>[CH3:11][O:10][C:4]1[C:5]([O:8][CH3:9])=[N:6][CH:7]=[C:2]([CH:3]=1)[C:13]#[N:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 125630845-Bromo-2,3-dimethoxypyridineHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 467367595,6-Dimethoxypyridine-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-bromo-2,3-dimethoxypyridine (7-2, 0.300 g, 1.38 mmol, 1.0 equiv) in dimethylformamide (3.9 mL) was added copper (I) cyanide (0.15 g, 1.65 mmol, 1.2 equiv) and the reaction mixture was heated for 40 minutes at 180° C. in a microwave reactor. The reaction mixture was cooled and partitioned between EtOAc (50 mL) and water (50 mL). The organic phase was washed with water (2×30 mL) and brine (1×30 mL), dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was purified via normal phase chromatography (0 to 40% EtOAc in hexanes, silica) to afford the desired product (7-3) as white solid after concentration. ESI+MS [M+H]+ C8H8N2O2 calc'd 165.1, found 165.1.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. custompartitioned between EtOAc (50 mL) and water (50 mL)
  3. washThe organic phase was washed with water (2×30 mL) and brine (1×30 mL)
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified via normal phase chromatography (0 to 40% EtOAc in hexanes, silica)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-705f7fee70e246cf8fc3d3a01c3a89a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003797B2

Notizen zur Reaktion

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