Acetonitrile → HCID 11682467, Verbindung

HRID 1676093Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1676093
[NH:1]([C:8]([C:10]1[CH:31]=[CH:30][C:13]2[N:14]([CH:17]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:18][C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH:15]=[N:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(#N)C>Cl>[NH:1]([C:8]([C:10]1[CH:31]=[CH:30][C:13]2[N:14]([CH:17]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:15]=[N:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6342AcetonitrileHCID 58653679HCID 58653679, Verbindung

Produkt 1

HCID 11682467HCID 11682467, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 3-[5-(anilinocarbonyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-phenylpropanoate (27 mg, 65 μmol) in a mixture of hydrochloric acid (20 mL of a 5N solution) and acetonitrile (15 mL) was stirred at room temperature for 96 hours. The resulting suspension was then concentrated and filtered, and the resulting solid dried in vacuo over P2O5 to afford the title compound, [LCMS (Method A, Mobile Phase I) RT=4.54 min, MH+ 386].

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resulting suspension was then concentrated
  2. filtrationfiltered
  3. dry with materialthe resulting solid dried in vacuo over P2O5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9b0c7b06eb24f1eb2fd79362adec46b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
Patentnummer
US08003806B2

Notizen zur Reaktion

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