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Triethylamine → N-(3-piperidin-1-yl-propyl)-terephthalamic acid methyl ester

HRID 1676943
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1676943
[Cl-].[CH3:2][O:3][C:4](=[O:14])[C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=O)=[CH:7][CH:6]=1.[N:15]1([CH2:21][CH2:22][CH2:23][NH2:24])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:2][O:3][C:4](=[O:14])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:9]([NH:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:15]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[O:11])=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 19049Piperidine-1-propylamineHCID 53442854Terephthalic acid monomethylester chloride

Produkt 1

HCID 11673899N-(3-piperidin-1-yl-propyl)-terephthalamic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

For example, terephtalic acid monomethyl ester chloride is treated with an alkylamine, in this case 3-piperidinopropylamine, and triethylamine, in a suitable solvent such as dichloromethane at ambient temperature for 1-12 hours to provide the desired amide, N-(3-piperidin-1-yl-propyl)-terephthalamic acid methyl ester.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df38345f8b1744cdb3ea3a95ffbb197f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008296B2

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