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Triacetoxyperiodinane → HCID 59540695, Verbindung

HRID 1677409
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1677409
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[C:3]([CH3:10])([C:6]([F:9])([F:8])[F:7])[CH2:4][OH:5].CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O>>[F:1][C:2]([F:11])([F:12])[C:3]([CH3:10])([C:6]([F:7])([F:9])[F:8])[CH:4]=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 27361853,3,3-Trifluoro-2-methyl-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol

Produkt 1

HCID 59540695HCID 59540695, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

3,3,3-Trifluoro-2-methyl-2-trifluoromethyl-propan-1-ol, 1 gm, 5.1 mM, and Dess-Martin Periodinane, 4.3 gm, 10.2 mM, 2 eq. was added to ten ml of 1,1,1,3 tetrachloroethane and the mixture stirred for several hours. A short path distillation head was added and the receiver flask was cooled in dry ice-acetone bath. The mixture was heated to 100° C. and the pressure lowered to 180 Ton. The desired product 3,3,3-Trifluoro-2-methyl-2-trifluoromethyl-propionaldehyde condensed in the receiver flask and was used without further purification in the above reaction.

Aufarbeitung

  1. distillationA short path distillation head
  2. additionwas added
  3. temperaturethe receiver flask was cooled in dry ice-acetone bath
  4. customThe desired product 3,3,3-Trifluoro-2-methyl-2-trifluoromethyl-propionaldehyde condensed in the receiver flask
  5. customwas used without further purification in the above reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e704309765e7428b8be03d1f1c6a7df3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008298B2

Notizen zur Reaktion

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