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2-Bromopyrimidine → (R)-2-(3-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine

HRID 1677733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1677733
[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4][NH:3]1.Br[C:9]1[N:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH3:1][C@H:2]1[NH:3][CH2:4][CH2:5][N:6]([C:9]2[N:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH2:7]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 783452-BromopyrimidineHCID 73304342-Methylpiperazine, (R)-

Produkt 1

HCID 45099694(R)-2-(3-methylpiperazin-1-yl)pyrimidineAusbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-2-methyl piperazine (4.0 g, 40 mmol) in xylene (100 mL) at 140° C. under nitrogen was added 2-bromo pyrimidine (6.36 g, 40 mmol) slowly over a period of 30 min. The heating was continued for additional 15 h and cooled. The solid precipitate was filtered and dried under suction and neutralized with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate. The product was extracted with DCM (2×50 mL), dried and evaporated to afford the title compound as a liquid (2.4 g, 34%). TLC—Chloroform/MeOH (8/2); Rf: 0.2.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe solid precipitate was filtered
  3. customdried under suction
  4. extractionThe product was extracted with DCM (2×50 mL)
  5. customdried
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aebcd8b8593343bfba60394dea781607
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008302B2

Notizen zur Reaktion

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