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Sodium hydride → 4-{[(1R,3S,4S)-3-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)cyclopentyl]oxy}-3-nitropyridin-2-amine

HRID 1677997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1677997
[Si:1]([O:8][C@@H:9]1[C@H:13]([CH2:14][O:15][Si:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])([CH3:18])[CH3:17])[CH2:12][C@@H:11]([OH:23])[CH2:10]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[NH2:26][C:27]1[C:32]([N+:33]([O-:35])=[O:34])=[C:31](Cl)[CH:30]=[CH:29][N:28]=1>C1COCC1>[Si:1]([O:8][C@@H:9]1[C@H:13]([CH2:14][O:15][Si:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])([CH3:17])[CH3:18])[CH2:12][C@@H:11]([O:23][C:31]2[CH:30]=[CH:29][N:28]=[C:27]([NH2:26])[C:32]=2[N+:33]([O-:35])=[O:34])[CH2:10]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 40716944-Chloro-3-nitropyridin-2-amineHCID 59671236(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentanol

Produkt 1

HCID 667981204-{[(1R,3S,4S)-3-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)cyclopentyl]oxy}-3-nitropyridin-2-amineAusbeute 35,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentanol (0.782 g, 0.00217 mol) in THF (30.0 mL) was added NaH (0.156 g, 0.00650 mol) and the mixture was stirred for 1 h. To this was added 2-amino-4-chloro-3-nitropyridine (0.376 g, 0.00217 mol) and the mixture was stirred overnight. The solution was concentrated and the residue was purified by flash chromatography (25% EtOAc/hexanes) to afford the title compound (0.381 g, 35%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred overnight
  2. concentrationThe solution was concentrated
  3. customthe residue was purified by flash chromatography (25% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-975fafbf31634ae09d648dfd54a65b8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008307B2

Notizen zur Reaktion

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