Piperidine → 2-(Piperidin-1-yl)-1-phenyl-1H-indole-3-carboxaldehyde
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:3]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[C:4]2[C:9]([C:10]=1[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[N:19]1([C:2]2[N:3]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[C:4]3[C:9]([C:10]=2[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-Chloro-1-phenyl-1H-indole-3-carboxaldehyde is reacted with piperidine as described in Example 2 to give, after flash chromatography, the title compound (50% yield). NMR (CDCl3) 10.23 (1H, s), 8.29 (1H, d), 7.59 (2H, m), 7.50 (1H, m), 7.40 (2H, d), 7.22 (1H, m), 7.11 (1H, t), 6.98 (1H, d), 3.25 (4H, m), 1.53 (2H, m), 1.42 (4H, m).
Aufarbeitung
- customto give
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bc40dd90ecba47cbbf1ad49d4d6e1b68
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_08
- Patentnummer
- US08008491B2
Notizen zur Reaktion
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