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Methyl chloroformate → HCID 57990655, Verbindung

HRID 1678343
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678343
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]([CH2:21][NH:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=3[O:29][CH3:30])=[C:10]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=2)[NH:14][C:13]([CH3:19])([CH3:18])[CH:12]=[C:11]3[CH3:20])=[C:4]([O:31][CH3:32])[CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:40](Cl)(=[O:43])[O:41][CH3:42]>C(Cl)Cl>[CH3:32][O:31][C:4]1[CH:3]=[C:2]([O:1][C:40]([O:41][CH3:42])=[O:43])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:8]1[C:9]([CH2:21][NH:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[O:29][CH3:30])=[C:10]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][C:13]([CH3:19])([CH3:18])[CH:12]=[C:11]2[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 8471TriethylamineHCID 25015626HCID 25015626, Verbindung

Produkt 1

HCID 57990655HCID 57990655, VerbindungAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-5-(2-methoxyphenylaminomethyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (Reference Compound No. 4-1, 20.0 mg, 0.0465 mmol) was dissolved in anhydrous methylene dichloride (1.0 mL), triethylamine (13 μL, 0.093 mmol) and methyl chlorocarbonate (3.6 μL, 0.047 mmol) were added thereto under ice cooling, and then the mixture was stirred for 10 minutes. The reaction mixture was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate) to give the titled compound (12.9 mg) as a colorless amorphous product. (Yield 57%)

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9215aa9b5b24752a13da2d1d5f594ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008498B2

Notizen zur Reaktion

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