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Triethylamine → 2'-Methyl-5'-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1678469
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678469
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([NH2:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[CH3:19])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[N:27]1([C:33](Cl)=[O:34])[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]1>C1COCC1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:33]([N:27]3[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]3)=[O:34])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[CH3:19])=[CH:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 848104-Morpholinecarbonyl chlorideHCID 598223355'-Amino-2'-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 598223402'-Methyl-5'-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 5′-amino-2′-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester (520 mg) in dry THF (25 ml) containing triethylamine (0.57 ml) was treated with 4-morpholine-carbonyl chloride (0.26 ml). After 18 h. the mixture was partitioned between water and dichloromethane. The dried extracts were evaporated and the residue purified on silica gel. Elution with ethyl acetate:petrol 1:1 gave the title compound as a yellow oil (416 mg).

Aufarbeitung

  1. customAfter 18 h. the mixture was partitioned between water and dichloromethane
  2. customThe dried extracts were evaporated
  3. customthe residue purified on silica gel
  4. washElution with ethyl acetate:petrol 1:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70dd03b86b9f43ec921018c54d5d336f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008303B2

Notizen zur Reaktion

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