5'-(Cyclohexanecarbonyl-amino)-2'-chloro-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester → 2'-Chloro-5'-(cyclohexanecarbonyl-amino)-biphenyl-4-carboxylic acid

HRID 1678488Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678488
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:19]([CH:21]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)=[O:20])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[Cl:27])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])C>C(O)C.[OH-].[Na+]>[CH:21]1([C:19]([NH:18][C:16]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:27])=[C:12]([C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:11][CH:10]=3)[CH:17]=2)=[O:20])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 598223735'-(Cyclohexanecarbonyl-amino)-2'-chloro-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 598223462'-Chloro-5'-(cyclohexanecarbonyl-amino)-biphenyl-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5′-(cyclohexanecarbonyl-amino)-2′-chloro-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester (200 mg) in ethanol (15 ml) and 1M sodium hydroxide (7.5 ml) was stirred at 20 C for 18 h. The ethanol was then evaporated and the residue acidified. The solid thus formed was collected by filtration and dried (176 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe ethanol was then evaporated
  2. customThe solid thus formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. customdried (176 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e58b455c28a44d5a0537a9fb605130d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
Patentnummer
US08008303B2

Notizen zur Reaktion

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