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Ammonium Chloride → HCID 131727207, Verbindung

HRID 1678555
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678555
[CH:1]1([Mg]Cl)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:9][Si:10]([O:13][CH3:14])(Cl)Cl.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[CH:1]1([CH:9]([SiH2:10][O:13][CH3:14])[CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 74580DichloromethoxymethylsilaneHCID 178478990HCID 178478990, Verbindung

Produkt 1

HCID 131727207HCID 131727207, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The THF solution of cyclohexyl magnesium chloride as prepared above was added dropwise to the methylmethoxydichlorosilane solution obtained in Example 7, in the same manner as in Example 3(c), to effect the Grignard reaction. The post-treatment of the resulting Grignard reaction solution was carried out in the same manner as in Example 3 (c), except that the saturated aqueous ammonium chloride solution used in Example 3 (c), was used in a reduced amount of 80 ml instead of 120 ml. The organic layer was separated and was fractionally distilled under a reduced pressure, thereby to afford 39 g of dicyclohexylmethylmethoxysilane as a fraction boiling at 128° C.-129° C./7 mm Hg (yield; 80%).

Aufarbeitung

  1. customthe Grignard reaction
  2. customThe post-treatment of the resulting Grignard reaction solution
  3. customThe organic layer was separated
  4. distillationwas fractionally distilled under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a738bd65701a42dfa2a7de6992cdbff2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008521B2

Notizen zur Reaktion

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