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Hydrochloric Acid → 3-[3-Fluoro-4-(4-phenoxybenzyloxy)phenyl]propanoic acid

HRID 1678590
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678590
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:23][CH2:24][C:25]([O:27]CC)=[O:26])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:12][CH:11]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:23][CH2:24][C:25]([OH:27])=[O:26])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 23136285HCID 23136285, Verbindung

Produkt 1

HCID 231364383-[3-Fluoro-4-(4-phenoxybenzyloxy)phenyl]propanoic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-[3-fluoro-4-(4-phenoxybenzyloxy)phenyl]propanoate (0.16 g, 0.41 mmol) in ethanol (3 mL) was added a 2 N aqueous sodium hydroxide solution (3 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. To the reaction solution was added 2 N hydrochloric acid (3 mL), and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, and then concentrated under reduced pressure. The residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane to give the title compound (0.14 g, yield 94%) as white powders.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d5a5cc67aa24146b2067724a502a701
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008525B2

Notizen zur Reaktion

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