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Hydrochloric Acid → 4-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine

HRID 1679440
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1679440
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-])=O.Cl.C(=O)(O)[O-].[K+]>C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 516893Potassium BicarbonateHCID 203628142-Nitro-4-[(prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]aniline

Produkt 1

HCID 203628414-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.8 G. of 1-amino-2-nitro-4-(prop-2-yn-1-ylthio)benzene in 14 ml. concentrated hydrochloric acid is treated with a solution of 24 g. stannous chloride in 14 ml. concentrated hydrochloric acid at 20°-30° C. After about 30 minutes, the mixture is neutralized with a saturated solution of potassium bicarbonate and chloroform added. The mixture is filtered, the chloroform layer separated, dried and evaporated yielding 1,2-diamino-4-(prop-2-yn-1-ylthio)benzene.

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Aufarbeitung

  1. customat 20°-30° C
  2. additionadded
  3. filtrationThe mixture is filtered
  4. customthe chloroform layer separated
  5. customdried
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac2fb10819644fbabb3a3bd03a1beedf
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04080461

Notizen zur Reaktion

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