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Chloral → 3-(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethylmercapto)-4-n-butyl-1,2,4-triazole

HRID 1680093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680093
[SH:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[N:4][N:3]=1.[O:11]=[CH:12][C:13]([Cl:16])([Cl:15])[Cl:14]>C1C=CC=CC=1>[OH:11][CH:12]([S:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[N:4][N:3]=1)[C:13]([Cl:16])([Cl:15])[Cl:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6407ChloralHCID 178448642HCID 178448642, Verbindung

Produkt 1

HCID 128884503-(1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethylmercapto)-4-n-butyl-1,2,4-triazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Mercapto-4-n-butyl-1,2,4-triazole (2.0 g. or 0.127 mole) and chloral (3.68 g. or 0.0254 mole) were heated in benzene (30 ml.) until a precipitate formed (10 minutes). The mixture was cooled, the precipitate was collected, dried, and recrystallized from ether-hexane to give 3-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylmercapto)-4-n-butyl-1,2,4-triazole melting at 95°-97° C. The structure was confirmed by its nuclear magnetic resonance spectrum.

Aufarbeitung

  1. customformed (10 minutes)
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. customthe precipitate was collected
  4. customdried
  5. customrecrystallized from ether-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ead255e26344e598ccbacb7c321debd
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04271308

Notizen zur Reaktion

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