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1,11-Dibromoundecane → Pentadecane, 1-bromo-14-methyl-

HRID 1680463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680463
[CH3:1][CH:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][Mg]Br.[Br:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]Br>O1CCCC1.[Cu](Cl)Cl.[Li]>[Br:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:4][CH2:3][CH:2]([CH3:7])[CH3:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 855511,11-DibromoundecaneHCID 178418529HCID 178418529, Verbindung

Produkt 1

HCID 10881292Pentadecane, 1-bromo-14-methyl-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 86737138Lithium copper chlorideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

By a procedure analogous to that described above, 3-methylbutyl magnesium bromide in tetrahydrofuran is reacted with 34.5 g. (0.11 moles) of 1,11-dibromoundecane and 0.2 g. of lithium copper chloride in 75 ml. of tetrahydrofuran. After 1 hour stirring at -10° C., the solution is evaporated, and the resultant oil is distilled in vacuo to yield the colorless 1-bromo-14-methylpentadecane.

Aufarbeitung

  1. customis reacted with 34.5 g
  2. customthe solution is evaporated
  3. distillationthe resultant oil is distilled in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa0c48e2dceb4442b4c82bbfe4326b26
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04273785

Notizen zur Reaktion

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