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Thionyl Chloride → 4-Bromo-2,5-difluorobenzoic acid chloride

HRID 1681188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1681188
[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[C:4]([F:12])[CH:3]=1.S(Cl)([Cl:15])=O>>[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([Cl:15])=[O:7])=[C:4]([F:12])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 8228574-Bromo-2,5-difluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 103776784-Bromo-2,5-difluorobenzoic acid chlorideAusbeute 91 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A total of 2075 g (8.79 moles) of crude 4-bromo-2,5-difluorobenzoic acid from step (b) was treated with thionyl chloride (2.0 L), and the resulting slurry was slowly heated to reflux (90° C. internal) to obtain a solution. After removal of excess thionyl chloride, the product was collected at 85°-95° C. (oil pump, vacuum not measured), leaving a solid residue. The distillate afforded 2045 g (91%) of a liquid which was used directly in the next step.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • temperaturethe resulting slurry was slowly heated
  • customto obtain a solution
  • customAfter removal of excess thionyl chloride
  • customthe product was collected at 85°-95° C. (oil pump, vacuum not
  • customleaving a solid residue
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d0e5fd3da9a94206979cfa7c5bf97d74
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1992_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05169853

    Notizen zur Reaktion

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