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Benzisothiazole → 1,2-Benzisothiazole, 5-nitro-

HRID 1681269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1681269
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[S:11][N:10]=[CH:9][C:8]=2[CH:12]=1)([O-:3])=[O:2].[N+:13]([C:16]1[C:24]2[S:23][N:22]=[CH:21][C:20]=2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)([O-:15])=[O:14].S1C2C=CC=CC=2C=N1.[N+]([O-])([O-])=O.[K+]>S(=O)(=O)(O)O>[N+:13]([C:12]1[C:8]2[CH:9]=[N:10][S:11][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)([O-:15])=[O:14].[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[S:11][N:10]=[CH:9][C:8]=2[CH:12]=1)([O-:3])=[O:2].[N+:13]([C:16]1[C:24]2[S:23][N:22]=[CH:21][C:20]=2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)([O-:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 9225BenzisothiazoleHCID 24434Potassium NitrateHCID 1984101,2-Benzisothiazole, 5-nitro-HCID 1986561,2-Benzisothiazole, 7-nitro-

Produkt 3

HCID 1984101,2-Benzisothiazole, 5-nitro-HCID 1986561,2-Benzisothiazole, 7-nitro-
HCID 19387300
HCID 19387300, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-40 °C

Versuchsvorschrift

P.2 4-Nitrobenzisothiazole, 5-nitrobenzisothiazole and 7-nitrobenzisothiazole 300 g of benzisothiazole are added, with cooling, to 750 ml of concentrated sulfuric acid, the solution is cooled to -40° C., and 227.5 g of potassium nitrate are added in portions, in such a manner that the temperature does not rise above room temperature. After standing at room temperature for 15 hours, the reaction mixture is poured onto ice and the solid portion is filtered off and dried. The product is chromatographed on silica gel with tetrahydrofuran:methylene chloride:hexane 5:10:85. After evaporation, there are isolated from the fractions 5.5% of the theorectical yield of 4-nitrobenzisothiazole, 56.5% of the theoretical yield of 5-nitrobenzisothiazole and 36.8% of the theoretical yield of 7-nitrobenzisothiazole (compounds 16, 11 and 1, Table).

Aufarbeitung

  1. customdoes not rise above room temperature
  2. additionthe reaction mixture is poured onto ice
  3. filtrationthe solid portion is filtered off
  4. customdried
  5. customThe product is chromatographed on silica gel with tetrahydrofuran:methylene chloride:hexane 5:10:85
  6. customAfter evaporation, there

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1159bcb776a149679a1797dd68b982ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05169951

Notizen zur Reaktion

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