5-cyanobenzofuran-2-carboxylic Acid → HCID 178451372, Verbindung

HRID 1682666Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1682666
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]([OH:13])=O)=[CH:8][C:7]=2[CH:14]=1)#[N:2].[NH2:15][C@H:16]1[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([O:22][CH2:23][C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[CH2:18][CH2:17]1>>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]([NH:15][C@H:16]3[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([O:22][CH2:23][C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[CH2:18][CH2:17]3)=[O:13])=[CH:8][C:7]=2[CH:14]=1)#[N:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 102360545-cyanobenzofuran-2-carboxylic AcidHCID 178451370HCID 178451370, Verbindung

Produkt 1

HCID 178451372HCID 178451372, VerbindungAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

The same method as in Example 18 was employed. That is, 5-cyano-2-benzofurancarboxylic acid (749 mg, 4.00 mmol) and t-butyl trans-(4-aminocyclohexyloxy)acetate (917 mg, 4.00 mmol) were condensed to give 1.24 g of t-butyl trans-[4-[(5-cyano-2-benzofuranyl)carbonylamino]cyclohexyloxy]acetate as a colorless solid (78%).

Aufarbeitung

  1. customcondensed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-386c2ef0b7d94ac7b1cc659ebc7e5950
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
Patentnummer
US05635527

Notizen zur Reaktion

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