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Dimethylformamide → HCID 22867598, Verbindung

HRID 1682882
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1682882
[CH3:1][N:2]1[C@H:11]2[C@@:6]([CH3:17])([C:7]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([SH:16])=[CH:12][C:8]=3[CH2:9][CH2:10]2)[CH2:5][CH2:4][C:3]1=[O:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[C:26]1[CH:40]=[CH:39][C:29]2=[N:30][C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:36]=3[C:37](=[O:38])[N:28]2[N:27]=1.CN(C)C=O>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][N:2]1[C@H:11]2[C@@:6]([CH3:17])([C:7]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([S:16][C:26]4[CH:40]=[CH:39][C:29]5=[N:30][C:31]6[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:36]=6[C:37](=[O:38])[N:28]5[N:27]=4)=[CH:12][C:8]=3[CH2:9][CH2:10]2)[CH2:5][CH2:4][C:3]1=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 969282-Chloro-10H-pyridazino(6,1-b)quinazolin-10-oneHCID 22865069(+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-mercapto-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one

Produkt 1

HCID 22867598HCID 22867598, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 15 mL round bottom flask was charged with (+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-mercapto-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one (100 mg, 0.38 mmol), potassium carbonate (158 mg, 1.14 mmol), 2-chloro-10H-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one (107 mg, 0.46 mmol) and 1 mL of anhydrous dimethylformamide, fitted with a reflux condenser, and the stirred mixture was heated at 60°, under nitrogen, for 18 h. The mixture was cooled, diluted with ethyl acetate (75 mL) and washed with brine (2×25 mL). The combined organic extracts were dried over sodium sulfate, concentrated, and purified by silica gel chromatography (0-10% methanol/ethyl acetate eluent gradient) to give 103 mg (62%) of the title compound as an amorphous foam. mp 110-114°. FDMS: m/e=456. α[D]589 =+54.77 (c=0.49, chloroform).

Aufarbeitung

  1. customfitted with a reflux condenser
  2. temperaturethe stirred mixture was heated at 60°, under nitrogen, for 18 h
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. washwashed with brine (2×25 mL)
  5. dry with materialThe combined organic extracts were dried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. custompurified by silica gel chromatography (0-10% methanol/ethyl acetate eluent gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-765aeef269f7438eb33f3355cea8ba3d
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05635197

Notizen zur Reaktion

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