Hydrochloric Acid → 4-(Pyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride

HRID 1683008Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683008
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([C:20]#[N:21])([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:22].O1CCOCC1>>[ClH:22].[C:20]([C:11]1([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)#[N:21]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 53439111Tert-butyl 4-cyano-4-(pyridin-2-YL)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 673222724-(Pyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride

Versuchsvorschrift

Prepare by the method of example 30.3 using 1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-4-(pyridin-2-yl)-piperidine (3 mmol) and HCl in dioxane (40 mmol, 4N). Concentrate the solvent in vacuo and dry under high vacuum to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate the solvent in vacuo
  2. customdry under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff7271a5c2654dbe9c2463f023de724e
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
Patentnummer
US05635510

Notizen zur Reaktion

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