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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 45789390, Verbindung

HRID 1683043
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683043
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][CH:19]=2)([C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:25]OC(OC)N(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2([N:17]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([F:24])=[CH:22][CH:23]=3)[CH:25]=[N:16][C:14]2=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 30172231-Benzyl-4-((4-fluorophenyl)amino)piperidine-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 45789390HCID 45789390, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mix 1-benzyl-4-(4-fluoro-phenylamino)-piperidine-4-carboxylic acid amide (20 mmol) and hot toluene (240 mL). Add dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine (20 mL) and heat at reflux for 48 h. Concentrate in vacuo to obtain a residue. Purify to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 48 h
  2. concentrationConcentrate in vacuo
  3. customto obtain a residue
  4. customPurify

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dde6651e06d6468ebf25b86ea06d0918
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05635510

Notizen zur Reaktion

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