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Sodium Hydroxide → HCID 19043725, Verbindung

HRID 1683436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683436
[OH-].[Na+].Br[CH:4]([Br:10])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[OH:26])[C:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=[O:16]>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(Cl)Cl>[Br:10][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:26][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:14]([C:15]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:16])=[CH:13][C:12]=1[Cl:11]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 593458Methanone, (3-chloro-4-hydroxyphenyl)phenyl-HCID 118068541,1-Dibromohexane

Produkt 1

HCID 19043725HCID 19043725, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 ml of a 10 percent aqueous sodium hydroxide solution are added to a solution of 34.5 g of dibromohexane, 9.9 g of 3-chloro-4-hydroxy-benzophenone and 1.6 g of tetrabutylammonium bromide in 100 ml of methylene chloride. The heterogeneous mixture is stirred at room temperature overnight. The organic phase is separated, dried over sodium sulfate and evaporated. By chromatography of the residue on silica gel with hexane/ethyl acetate 7:3, there is obtained 4-[(6-bromo-hexyl)oxy]-3-chlorobenzophenone, m.p. 58° C.

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase is separated
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddcaca224e0b43a1afaa81d4bd554619
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05637771

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