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Sodium Carbonate → 2-Acetylamino-8-amino-1-tetralone

HRID 1683471
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683471
[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[C:8]([NH:15]C(=O)C)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]1=[O:19])(=[O:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>Cl>[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[C:8]([NH2:15])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]1=[O:19])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 120472982,8-Diacetylamino-1-tetralone

Produkt 1

HCID 120472992-Acetylamino-8-amino-1-tetralone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

245 mg of the compound prepared in (3) above was dissolved into 40 ml of 3N hydrochloric acid and heated at 60° C. for 1 hour while stirring. After cooling to 0° C., the reaction solution was neutralized with sodium carbonate and extracted with chloroform. The extract was dried over magnesium sulfate. The residue obtained after the removal of the solvent was recrystallized in ethyl acetate and hexane to obtain 150 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to 0° C.
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  4. customThe residue obtained
  5. customafter the removal of the solvent
  6. customwas recrystallized in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36e136b1ce6646a484f7d8d82ac96dd1
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05637770

Notizen zur Reaktion

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