Benzylamine → 2,3-Dihydro-5-methoxy-6-(phenylmethoxy)-2-(phenylmethyl)-1H-isoindole
Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[C:6]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:5][C:4]=1[CH2:19]Cl.[CH2:21]([NH2:28])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:8]=[C:3]2[C:4](=[CH:5][C:6]=1[O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:19][N:28]([CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:2]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The procedure of Example 26 is repeated using 1.0 g of bis(chloromethyl)-4-methoxy-5-(phenylmethoxy)-benzene and 0.6 mL of benzyl amine. This affords 0.74 g of the desired product as a beige solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4429186015394be39af2805bbba3b5c7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_06
- Patentnummer
- US05639887
Notizen zur Reaktion
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