5,8-Dibromo-(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrazine → 5-bromo-N-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-amine

HRID 1684956Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1684956
[Br:1][C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]=[C:6]2[C:5](Br)=[N:4][CH:3]=1.[O:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][N:20]2[CH:24]=[CH:23][N:22]=[C:21]2[NH2:25])[CH2:14][CH2:13]1>>[Br:1][C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]=[C:6]2[C:5]([NH:25][C:21]2[N:20]([CH2:19][CH2:18][N:15]3[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:17][CH2:16]3)[CH:24]=[CH:23][N:22]=2)=[N:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 497580225,8-Dibromo-(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrazineHCID 575413431-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazol-2-amine

Produkt 1

HCID 575413035-bromo-N-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-amine

Versuchsvorschrift

Prepared using Intermediate 3 and Intermediate 10 in a manner analogous to the procedure of Example 1, Step 1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 2.55 (brs, 4H), 2.71-2.80 (m, 2H), 3.68-3.83 (m, 4H), 4.15-4.26 (m, 2H), 6.92 (s, H), 7.05 (s, H), 7.71 (s, H), 8.31 (s, H), 8.58 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-695ac797f72e4ff291d345ce7de9649a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
Patentnummer
US08148369B2

Notizen zur Reaktion

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