2-Methoxyethylamine → HCID 25051699, Verbindung

HRID 1685013Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1685013
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[Cl:20])[CH2:5][NH:6][C:7]([NH:9][C:10]1[S:11][CH:12]=[C:13]([CH2:15]Cl)[N:14]=1)=[O:8].[CH3:21][O:22][CH2:23][CH2:24][NH2:25]>CN1C(=O)CCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[Cl:20])[CH2:5][NH:6][C:7]([NH:9][C:10]1[S:11][CH:12]=[C:13]([CH2:15][NH:25][CH2:24][CH2:23][O:22][CH3:21])[N:14]=1)=[O:8]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 58055096HCID 58055096, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 25051699HCID 25051699, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

1-(4-Chloromethyl-thiazol-2-yl)-3-(3,4-dichloro-benzyl)-urea (Intermediate 2, 1 eq.) was taken up in NMP (0.3 M) and methoxyethylamine (2.2 eq.) was added. The reaction was heated overnight at 80° C. An aqueous workup was performed. The crude title compound was purified by column chromatography using 0-8% gradient of 7 N ammonia/MeOH and DCM.

Aufarbeitung

  1. customThe crude title compound was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20b6fe37be9648f389d072c4f32f318e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
Patentnummer
US08148380B2

Notizen zur Reaktion

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