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2-Aminothiazole → 1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide

HRID 1685601
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1685601
[C:1]1([CH3:18])[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([OH:17])=O)=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:19][C:20]1[S:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=1>>[S:21]1[CH:22]=[CH:23][N:24]=[C:20]1[NH:19][C:15]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][N:10]([S:7]([C:4]2[CH:3]=[CH:2][C:1]([CH3:18])=[CH:6][CH:5]=2)(=[O:8])=[O:9])[CH:11]=1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 21552-AminothiazoleHCID 27246931-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 568047241-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamideAusbeute 78,3 %

Versuchsvorschrift

1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide (68 mg) was prepared from 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (66 mg, 0.25 mmol) and 2-aminothiazole (25 mg, 0.25 mmol) following the general procedure F.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc1ab8963ebc457e9dfabdee815c6b90
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148413B2

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