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Thionyl Chloride → 3-(chloromethyl)-2-ethylPyridine

HRID 1686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1686
[CH2:1]([C:3]1[C:8]([CH2:9]O)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[CH3:2].S(Cl)([Cl:13])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:3]1[C:8]([CH2:9][Cl:13])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 19690951(2-Ethylpyridin-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 196909583-(chloromethyl)-2-ethylPyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The 2-ethyl-3-hydroxymethylpyridine (2.3 g, 16.8 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (100 mL) and cooled under nitrogen to 0° C. and thionyl chloride (7.0 mL) was slowly added and the reaction was stirred for 3 hours. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was partitioned between CH2Cl2 (100 mL) and saturated aqueous sodium bicarbonate (100 mL). The organic layer was dried with MgSO4, filtered, and the solvent removed under reduced pressure to give the desired 2-ethyl-3-chloromethylpyridine.

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Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe residue was partitioned between CH2Cl2 (100 mL) and saturated aqueous sodium bicarbonate (100 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried with MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-090d23f63738479ca8c99ffd51c34f39
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05726172

Notizen zur Reaktion

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