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Imidazole → 2-Methylpentane

HRID 1689192
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1689192
[Si:1](Cl)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[S:9]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]1[CH2:14][CH2:15][OH:16].N1C=CN=C1>CN(C=O)C>[CH3:10][CH2:11][CH2:5][CH:4]([CH3:7])[CH3:6].[C:4]([Si:1]([CH3:3])([CH3:2])[O:16][CH2:15][CH2:14][C:10]1[S:9][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 794002-Thiopheneethanol

Produkt 2

HCID 78922-MethylpentaneHCID 22503634Tert-butyldimethyl(2-(thiophen-2-YL)ethoxy)silane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyldimethylsilyl chloride (12.66 g) was added portionwise to 2-(2-thienyl)ethanol (9.0 g) and imidazole (5.7 g) in DMF (35 mL). The resulting solution was stirred for 18 h. The reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water, dried over sodium sulphate and the solvents evaporated in vacuo. Purification was by silica gel chromatography, eluting with 99:1 to 96:4 ethyl acetate:isohexane to give the subtitled compound as a clear oil. Yield 16 g.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customthe solvents evaporated in vacuo
  5. customPurification
  6. washeluting with 99:1 to 96:4 ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee61a448d02c4046a7aaf1213a1de6d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148373B2

Notizen zur Reaktion

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