StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → (9-(2-Fluoro-3-(2-hydroxyethyl)benzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)(2-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazol-4-yl)methanone

HRID 1689374
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1689374
CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[F:25][C:26]([F:37])([F:36])[CH2:27][C:28]1[S:29][CH:30]=[C:31]([C:33]([OH:35])=O)[N:32]=1.[O:38]1[C:43]2([CH2:48][CH2:47][N:46]([CH2:49][C:50]3[C:51]([F:59])=[C:52]([CH2:56][CH2:57][OH:58])[CH:53]=[CH:54][CH:55]=3)[CH2:45][CH2:44]2)[CH2:42][NH:41][CH2:40][CH2:39]1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[F:59][C:51]1[C:52]([CH2:56][CH2:57][OH:58])=[CH:53][CH:54]=[CH:55][C:50]=1[CH2:49][N:46]1[CH2:47][CH2:48][C:43]2([O:38][CH2:39][CH2:40][N:41]([C:33]([C:31]3[N:32]=[C:28]([CH2:27][C:26]([F:25])([F:37])[F:36])[S:29][CH:30]=3)=[O:35])[CH2:42]2)[CH2:44][CH2:45]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 579889492-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acidHCID 579891872-(3-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-ylmethyl)-2-fluorophenyl)ethanol

Produkt 1

HCID 57989017
(9-(2-Fluoro-3-(2-hydroxyethyl)benzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)(2-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazol-4-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

HATU (0.181 g) was added in one portion to a stirred solution at 0° C. of 2-(2,2,2-trifluoroethyl)thiazole-4-carboxylic acid (example 67, step d) (0.077 g) and 2-(3-(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-ylmethyl)-2-fluorophenyl)ethanol (example 67, step f) (0.113 g) and triethylamine (0.153 mL) in DMF (5 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The mixture was partitioned between ethyl acetate and brine, the organic layer was washed twice with brine, dried over sodium sulphate, filtered and the solvent evaporated under reduced pressure to afford the subtitled compound. Yield 0.180 g.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and brine
  2. washthe organic layer was washed twice with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54d093387a124a93860cecf2025ba0d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148373B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion