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Methanol → Methyl 5-nitro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate

HRID 1689740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1689740
[K].[N+:2]([C:5]1[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11](=[O:15])[NH:10][C:6]=1[C:7]([OH:9])=[O:8])([O-:4])=[O:3].OS(O)(=O)=O.[CH3:21]O>>[N+:2]([C:5]1[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11](=[O:15])[NH:10][C:6]=1[C:7]([O:9][CH3:21])=[O:8])([O-:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 1034421,2,3,6-Tetrahydro-5-nitro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acidHCID 5462222Potassium

Produkt 1

HCID 238725Methyl 5-nitro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate

Versuchsvorschrift

The potassium salt of 5-nitroorotic acid (25.0 g, 0.1 mol) was dissolved in MeOH (75 ml). Concentrated H2SO4 (21 mL) was added drop wise. The reaction was refluxed for 12 hrs. After cooling to room temperature, the white precipitate was collected by filtration, washed with water (50 mL×4), and dried under vacuum for 48 hrs. to afford compound 2 as a white power (26.0 g, 75%).

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Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was refluxed for 12 hrs
  2. filtrationthe white precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water (50 mL×4)
  4. customdried under vacuum for 48 hrs

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6e21a9b19404e0eb0b261574603f637
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08153630B2

Notizen zur Reaktion

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