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Diisobutylaluminum hydride → (5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methanol

HRID 1689759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1689759
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([C:13]2[C:18]([Cl:19])=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:20])=[N:7][O:8][C:9]=1[CH:10]1[CH2:12][CH2:11]1)=O.CC(C[AlH]CC(C)C)C>C1COCC1.C1(C)C=CC=CC=1>[CH:10]1([C:9]2[O:8][N:7]=[C:6]([C:13]3[C:14]([Cl:20])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=3[Cl:19])[C:5]=2[CH2:3][OH:2])[CH2:12][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14487Diisobutylaluminum hydride2×HCID 53421832Methyl 5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 45790382(5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methanolAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester (0.80 g, 2.6 mmol) is dissolved in 8 mL of THF and is cooled in an ice bath. To the solution is added 1M DIBAL solution in toluene (5.66 mL) and the reaction is stirred one hour. Additional 1M DIBAL solution in toluene (5.66 mL) is added and the reaction is stirred for an additional hour. Upon completion, the reaction is quenched with methanol and acidified with aqueous HCl solution (1M). The reaction mixture is extracted with ethyl acetate and washed with brine. The organic layer is dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to yield the title compound (0.68 g, 93%). MS m/z: 284.0 (M++1)

Aufarbeitung

  1. temperatureis cooled in an ice bath
  2. stirringthe reaction is stirred for an additional hour
  3. customUpon completion, the reaction is quenched with methanol
  4. extractionThe reaction mixture is extracted with ethyl acetate
  5. washwashed with brine
  6. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c6601c90ec34feb8867c8e9ad4eeb71
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08153624B2

Notizen zur Reaktion

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