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1-Fluoro-2-nitrobenzene → HCID 58015271, Verbindung

HRID 1692559
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1692559
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[SH:12])[CH3:2].F[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:12][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 16217758Ethyl 5-fluoro-2-sulfanylbenzoate

Produkt 1

HCID 58015271HCID 58015271, Verbindung

Versuchsvorschrift

Thus, in a five-step process: 5-fluoro-2-mercapto-benzoic acid ethyl ester may be reacted with 1-fluoro-2-nitrobenzene to form 5-fluoro-2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-benzoic acid ethyl ester; the ethyl ester may be converted to 5-fluoro-2-(2-amino-phenylsulfanyl)-benzoic acid ethyl ester; the aminophenyl compound may be cyclized to form 2-fluoro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one, that may be converted to 11-chloro-2-fluoro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine, and that may be then reacted with piperazine to form the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d434f18de15d42d29cb72c1decabd4a5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158618B2

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