4-Nitrophenol → 4-Nitrophenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate

HRID 169260

Reaktionsgleichung

[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[NH:8][CH:9]([CH2:10][c:11]1[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]1)[C:17](=[O:18])[OH:19].[CH3:45][CH2:46][O:47][C:48](=[O:49])[CH3:50].[CH:30]1([N:31]=[C:32]=[N:33][CH:34]2[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39]2)[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44]1.[N+:20](=[O:21])([O-:22])[c:23]1[cH:24][cH:25][c:26]([OH:29])[cH:27][cH:28]1>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[NH:8][CH:9]([CH2:10][c:11]1[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]1)[C:17]([O:18][c:26]1[cH:25][cH:24][c:23]([N+:20](=[O:21])[O-:22])[cH:28][cH:27]1)=[O:19]

Komponenten

Edukt 4

HCID 9804-Nitrophenol

HCID 8857Ethyl Acetate

HCID 10868Dicyclohexylcarbodiimide

HCID 2696982-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid

Produkt 1

HCID 33283254-Nitrophenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-5f9bf67df9e64657a24ab83cc2cbce93
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

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