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Ethylenediamine → 3,3-bis(hydroxymethyl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutylacetonitrile

HRID 1692936
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1692936
[OH:1][CH2:2][C:3]1([CH2:32][OH:33])[CH2:6][C:5]([CH2:29][C:30]#[N:31])([N:7]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[C:13]4[CH:20]=[CH:19][N:18](COCC[Si](C)(C)C)[C:14]=4[N:15]=[CH:16][N:17]=3)[CH:9]=[N:8]2)[CH2:4]1.FC(F)(F)C(O)=O.C(N)CN>CO>[OH:1][CH2:2][C:3]1([CH2:32][OH:33])[CH2:4][C:5]([CH2:29][C:30]#[N:31])([N:7]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[C:13]4[CH:20]=[CH:19][NH:18][C:14]=4[N:15]=[CH:16][N:17]=3)[CH:9]=[N:8]2)[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 670172033,3-bis(hydroxymethyl)-1-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutylacetonitrile

Produkt 1

HCID 442320993,3-bis(hydroxymethyl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutylacetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,3-Bis(hydroxymethyl)-1-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclobutylacetonitrile (0.022 g, 0.000046 mol) was treated with trifluoroacetic acid (0.5 mL, 0.006 mol) at rt for 30 min and evaporated to dryness. The residue was then mixed with ethylenediamine (0.2 mL, 0.003 mol) in MeOH (1 mL) for 2 h. The reaction was concentrated and purified on prep. LCMS (XBridge C18 column, eluting with a gradient of acetonitrile/water containing 0.15% NH40H) to give the desired product as free base. LCMS calculated for C17H19N6O2(M+H)+: 339.2; Found: 339.3. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): δ 8.72 (1H, s), 8.67 (1H, s), 8.39 (1H, s), 7.51 (1H, d, J=3.3 Hz), 6.97 (1H, d, J=3.3 Hz), 3.62 (2H, s), 3.46 (2H, s), 3.36 (2H, s), 2.80 (2H, d, J=13.8 Hz), 2.54 (2H, d, J=13.8 Hz) ppm.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. concentrationThe reaction was concentrated
  3. custompurified on prep
  4. washLCMS (XBridge C18 column, eluting with a gradient of acetonitrile/water containing 0.15% NH40H)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3501f76050c48cc9b847eebdfaa039a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158616B2

Notizen zur Reaktion

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