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Thiourea → 2-[2-(3-Nitrophenyl)cyclohex-1-enylmethyl]isothiourea hydrochloride

HRID 1693153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1693153
[NH2:1][C:2]([NH2:4])=[S:3].[Cl:5][CH2:6][C:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:14]=1>C(O)C>[ClH:5].[N+:19]([C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:8]2[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:7]=2[CH2:6][S:3][C:2](=[NH:4])[NH2:1])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([O-:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 578277541-(2-Chloromethylcyclohex-1-enyl)-3-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 672787672-[2-(3-Nitrophenyl)cyclohex-1-enylmethyl]isothiourea hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thiourea (495 mg) was added to a solution of 1-(2-chloromethylcyclohex-1-enyl)-3-nitrobenzene obtained in Preparation Example 4-(3) (1.56 g) in ethanol (71.6 mL), and the mixture was stirred with heating under reflux for four hours. The reaction solution was cooled to room temperature and then the solvent was evaporated under reduced pressure. The residual solid was washed with ether to obtain the title compound (2.04 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewith heating
  2. temperatureunder reflux for four hours
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. washThe residual solid was washed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b8475e8850e47d7ac3a2302afc86c97
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158620B2

Notizen zur Reaktion

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