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Ethyl 4-nitro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate → HCID 13494471, Verbindung

HRID 1693550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1693550
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:7]=1[N+:17]([O-])=O)=[O:5])[CH3:2]>CCO.[Ni]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:7]=1[NH2:17])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 13487955Ethyl 4-nitro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 13494471HCID 13494471, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-nitro-3-phenyl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester (62.3 mg, 0.238 mmol) in EtOH (2.0 mL) is added Raney Ni and the mixture is stirred under hydrogen (balloon) for overnight. The reaction mixture is then filtered through celite and evaporated in vacuo to provide crude 4-amino-3-phenyl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester (53.3 mg, 97% yield); HPLC-MS calculated for C12H12N2O3 (M+H+) 233.1. Found: 233.1.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is then filtered through celite
  2. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ccb07bb6fad84d53832811f03e4babaf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158634B2

Notizen zur Reaktion

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