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Phosphorus oxychloride → 5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridine

HRID 1693692
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1693692
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[CH:11]=[CH:10][NH:9][C:5]2=[N+:6]([O-])[CH:7]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:14])=O>CN1C(=O)CCC1>[Br:1][C:2]1[C:3]([Cl:14])=[C:4]2[CH:11]=[CH:10][NH:9][C:5]2=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178526231HCID 178526231, Verbindung

Produkt 1

HCID 457897885-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridineAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-20 °C

Versuchsvorschrift

5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide (19.18 g, 90 mmol) were suspended in 200 mL NMP and cooled to −20° C. Phosphorus oxychloride (41 mL, 450 mmol) was added dropwise over 30 min. The mixture was allowed to warm to 23° C. over 1 h after which it was cooled on an ice bath and quenched with water (800 mL). The solids were filtered and recrystallized from ethyl acetate and hexanes to give 5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (10 g, 48%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 12.25 (bs, 1H), 8.4 (s, 1H), 7.65 (m, 1H), 6.52 (m, 1H). MS: m/z 230.8/232.8 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to 23° C. over 1 h after which it
  2. temperaturewas cooled on an ice bath
  3. customquenched with water (800 mL)
  4. filtrationThe solids were filtered
  5. customrecrystallized from ethyl acetate and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0197c0c0b3b341c4bc7d0f3f12b08353
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158647B2

Notizen zur Reaktion

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