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Sodium Carbonate → HCID 67280484, Verbindung

HRID 1694694
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1694694
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][C:10]=1B(O)O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[C:20]1[CH:21]=[N:22][CH:23]=[N:24][CH:25]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O1CCOCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][C:10]=1[C:20]1[CH:21]=[N:22][CH:23]=[N:24][CH:25]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 783445-BromopyrimidineHCID 41987402-Benzyloxy-5-chlorobenzeneboronic acid

Produkt 1

HCID 67280484HCID 67280484, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from step (ii) (0.2 g), 5-bromopyrimidine (0.16 g), sodium carbonate (0.21 g) and tetrakistriphenylphosphine palladium (0) (0.05 g) in dioxane (6 ml) was heated under reflux for 48 h. The mixture was partitioned between EtOAc and water, the organics separated, dried, and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica eluting with 20% EtOAc/isohexane. Yield 0.283 g.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 48 h
  3. customThe mixture was partitioned between EtOAc and water
  4. customthe organics separated, dried
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by chromatography on silica eluting with 20% EtOAc/isohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56c76e081bfa4de4aff846e489a5f156
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158820B2

Notizen zur Reaktion

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