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Boron trifluoride etherate → HCID 67281057, Verbindung

HRID 1694725
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1694725
B(F)(F)F.CCOCC.[F:10][C:11]([F:30])([F:29])[C:12]1[CH:28]=[CH:27][C:15]([O:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH2:21][C:22]2([CH3:26])[CH2:25][O:24][CH2:23]2)=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1>ClCCl>[CH3:23][C:22]12[CH2:25][O:24][C:18]([CH2:17][O:16][C:15]3[CH:27]=[CH:28][C:12]([C:11]([F:30])([F:29])[F:10])=[CH:13][CH:14]=3)([O:19][CH2:26]1)[O:20][CH2:21]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 86609219[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]-acetic acid, (3-methyl-3-oxetanyl)methyl ester

Produkt 1

HCID 67281057HCID 67281057, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Boron trifluoride diethyl etherate (1.48 ml) was added to a solution of the product from step (ii) (14.2 g) in dichloromethane at −78° C. The cooling bath was removed, the mixture, stirred for 3 h then triethylamine (6.2 ml) added. The mixture was reduced to half the volume under reduced pressure then filtered. The filtrate was evaporated under reduced pressure then the residue purified by chromatography on silica (pre-eluted with one column volume of neat triethylamine) eluting with dichloromethane, yield 11.1 g.

Aufarbeitung

  1. customThe cooling bath was removed
  2. additiontriethylamine (6.2 ml) added
  3. filtrationthen filtered
  4. customThe filtrate was evaporated under reduced pressure
  5. customthe residue purified by chromatography on silica (pre-eluted with one column volume of neat triethylamine)
  6. washeluting with dichloromethane, yield 11.1 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8874e256ae6c4f94aecef261fbcafe04
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08158820B2

Notizen zur Reaktion

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