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Hydrochloric Acid → Methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate

HRID 1695127
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1695127
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.Br[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[ClH:22]>C(#N)C>[Cl:22][C:3]1[CH:2]=[CH:7][C:6]([O:8][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[C:5]([I:9])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 66133335-Chloro-2-iodophenol

Produkt 1

HCID 12079772Methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

A mixture of 5-chloro-2-iodophenol (4.95 g), methyl bromoacetate (1.85 ml) and potassium carbonate (2.79 g) in acetonitrile (20 ml) was heated under reflux for 2 h. Aq HCl was added and the mixture was extracted with ether (three times). The organic extracts were dried (MgSO4), evaporated and purified by chromatography (silica, petrol—ether as eluent) to give the sub-title compound (5.75 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 2 h
  3. extractionthe mixture was extracted with ether (three times)
  4. dry with materialThe organic extracts were dried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. custompurified by chromatography (silica, petrol—ether as eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30d0839d0b5342eea5331aedeb3431ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163727B2

Notizen zur Reaktion

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