Pyridine → 4-(4-Pyrrolidin-1-ylcarbonylbenzyl)-nitrobenzene

Reaktionsgleichung

[CH2:20]1[CH2:21][CH2:22][NH:23][CH2:24]1.[Cl:1][C:2](=[O:3])[c:4]1[cH:5][cH:6][c:7]([CH2:8][c:9]2[cH:10][cH:11][c:12]([N+:15](=[O:16])[O-:17])[cH:13][cH:14]2)[cH:18][cH:19]1.[Cl:25][CH2:26][Cl:27].[cH:28]1[cH:29][cH:30][n:31][cH:32][cH:33]1>>[C:2](=[O:3])([c:4]1[cH:5][cH:6][c:7]([CH2:8][c:9]2[cH:10][cH:11][c:12]([N+:15](=[O:16])[O-:17])[cH:13][cH:14]2)[cH:18][cH:19]1)[N:23]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:24]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 1049Pyridine

HCID 6344Dichloromethane

HCID 31268Pyrrolidine

HCID 2584714-(4-Chlorocarbonylbenzyl)-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 120943914-(4-Pyrrolidin-1-ylcarbonylbenzyl)-nitrobenzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-900c1ae4b356411faaf9fc50b7bfbae3
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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