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Hydrochloric Acid → 5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid

HRID 1695337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1695337
C[O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][N:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][CH:19]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH3:17])[CH:9]=1)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[F:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:13]2[C:12]([CH2:11][O:10][C:8]3[CH:9]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[NH:6][N:7]=3)=[C:16]([CH3:17])[O:15][N:14]=2)=[CH:19][CH:20]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 666438345-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 666436795-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acidAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (200 mg, 0.6 mmol) in dioxane (5 mL) was added aqueous sodium hydroxide (2 M, 3.0 mL, 6.0 mmol). After heating at 90° C. for 2 h the solution was cooled to room temperature and neutralized with aqueous hydrogen chloride (2 N). The precipitate was then filtered off and dried to afford the title compound (191 mg, 100%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was then filtered off
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2ade3cbe54b4076a7fccc5fdee7276c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163728B2

Notizen zur Reaktion

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