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4-Aminotetrahydropyran → 5-[3-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-4-yl)-amide

HRID 1695417
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1695417
CO[C:3]([C:5]1[N:6]([CH3:25])[N:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][N:19]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH3:17])[CH:9]=1)=[O:4].[NH2:26][CH:27]1[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]1>>[O:30]1[CH2:31][CH2:32][CH:27]([NH:26][C:3]([C:5]2[N:6]([CH3:25])[N:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]3[C:13]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][N:19]=4)=[N:14][O:15][C:16]=3[CH3:17])[CH:9]=2)=[O:4])[CH2:28][CH2:29]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4192234-AminotetrahydropyranHCID 666436965-[3-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 595684445-[3-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-4-yl)-amideAusbeute 37 %

Versuchsvorschrift

As described for example 81c, 5-[3-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (73 mg, 0.21 mmol) was converted, using 4-aminotetrahydropyran instead of morpholine, to the title compound (32 mg, 37%) which was obtained as a white solid. MS: m/e=416.2 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89e7ecf41e57434ebcf9176a0a9d5bc5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163728B2

Notizen zur Reaktion

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