Cyclopropanecarbonyl chloride → HCID 178488341, Verbindung

HRID 1695595Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1695595
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[CH:11]([NH:13][C:14]1[O:15][CH2:16][C:17]3[CH:23]=[C:22]([NH2:24])[CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=1)[CH2:10][CH2:9][CH2:8]2.[CH:25]1([C:28](Cl)=[O:29])[CH2:27][CH2:26]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[CH:11]([NH:13][C:14]1[O:15][CH2:16][C:17]3[CH:23]=[C:22]([NH:24][C:28]([CH:25]4[CH2:27][CH2:26]4)=[O:29])[CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=1)[CH2:10][CH2:9][CH2:8]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 178488336HCID 178488336, Verbindung

Produkt 1

HCID 178488341HCID 178488341, VerbindungAusbeute 97,1 %

Versuchsvorschrift

Prepared from rac-N2-(8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,6-diamine (Example 22) (162 mg, 0.50 mmol, HPLC 1.090 min) and cyclopropanecarbonyl chloride (53 ul, 0.55 mmol) according to the procedure described for Example 17. Obtained the title compound as an off-white solid (190 mg, 90%, HPLC 1.479 min 93%), MS (ISP) m/e=392.2 [(M+H)+].

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91e2dcfc71a04439b0e492342aeab453
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
Patentnummer
US08163740B2

Notizen zur Reaktion

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