StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5-Bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide → HCID 44539624, Verbindung

HRID 1695806
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1695806
[CH3:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:18]=[C:17]([Sn](C)(C)C)[CH:16]=[C:15]3[C:11]=2[CH:12]=[N:13][N:14]3S(C2C=CC=CC=2)(=O)=O)=[O:8])[N:6]=1.Br[C:33]1[CH:34]=[C:35]([S:39]([NH:42][CH3:43])(=[O:41])=[O:40])[CH:36]=[N:37][CH:38]=1>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CN(C=O)C>[CH3:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:18]=[C:17]([C:33]3[CH:38]=[N:37][CH:36]=[C:35]([S:39]([NH:42][CH3:43])(=[O:40])=[O:41])[CH:34]=3)[CH:16]=[C:15]3[C:11]=2[CH:12]=[N:13][NH:14]3)=[O:8])[N:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 467389795-Bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamideHCID 582558202-Methyl-N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 44539624HCID 44539624, VerbindungAusbeute 3,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

2-Methyl-N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide (50 mg) was placed in microwave vial with Pd(PPh3)4 (10 mg) and 5-bromo-N-methyl-3-pyridinesulfonamide (24.6 mg) was added. DMF (2 ml) was added and the reaction was heated under microwave irradiation for 15 min at 120° C. The reaction was evaporated to dryness and the residue was dissolved in IPA (2 ml) and 2M NaOH (aq) (1 ml). The reaction was stirred at RT for 3 h then evaporated to dryness. The residue was purified by MDAP (method E) to give the title compound (1.5 mg).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customThe reaction was evaporated to dryness
  3. dissolutionthe residue was dissolved in IPA (2 ml)
  4. customthen evaporated to dryness
  5. customThe residue was purified by MDAP (method E)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80b0e61404ba4d6d92bc24342b6810ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163743B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion