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1,1'-Thiocarbonyldiimidazole → HCID 178455021, Verbindung

HRID 1696618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1696618
[C:1](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=[S:2].[C:13]([Si:17]([CH3:28])([CH3:27])[O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH2:25])=[C:21]([NH2:26])[CH:20]=1)([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>O1CCCC1>[SH:2][C:1]1[NH:26][C:21]2[CH:20]=[C:19]([O:18][Si:17]([C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])([CH3:28])[CH3:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=2[N:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 802641,1'-ThiocarbonyldiimidazoleHCID 672786584-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 178455021HCID 178455021, VerbindungAusbeute 70,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1′-Thiocarbonyldiimidazole (1.87 g, 10.5 mmol) is added by portions to a solution of 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ortho-phenylenediamine (2.5 g, 10.5 mmol) in 25 ml of tetrahydrofuran and the mixture is stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture is then concentrated under reduced pressure, dissolved in 300 ml of ethyl acetate and washed with water (2×100 ml). The organic phase is then dried over MgSO4, filtered and concentrated. The residue is triturated in diisopropylether and pentane and dried under vacuum to yield 2.07 g of 2-mercapto-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzimidazole. Yield=70%. Analytical LC/MS (method B): retention time=4.79 min. m/z=281.36 (positive ion mode).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is then concentrated under reduced pressure
  2. dissolutiondissolved in 300 ml of ethyl acetate
  3. washwashed with water (2×100 ml)
  4. dry with materialThe organic phase is then dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue is triturated in diisopropylether
  8. dry with materialpentane and dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cf862c53c2c4cf7bf839a79b0a45fc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163768B2

Notizen zur Reaktion

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