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HCID 66736778, Verbindung → 1-(2-Amino-ethyl)-3-((S)-1-pyridin-2-yl-pyrrolidin-3-yl)-urea

HRID 1696971
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1696971
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:11][CH2:10][C@H:9]([NH:12][C:13]([N:15]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=C2)=[O:14])[CH2:8]1>C(Cl)Cl.C(O)(C)C>[NH2:17][CH2:18][CH2:19][NH:15][C:13]([NH:12][C@H:9]1[CH2:10][CH2:11][N:7]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=2)[CH2:8]1)=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66736778HCID 66736778, Verbindung

Produkt 1

HCID 670193111-(2-Amino-ethyl)-3-((S)-1-pyridin-2-yl-pyrrolidin-3-yl)-urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3776IsopropanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of imidazole-1-carboxylic acid ((S)-1-pyridin-2-yl-pyrrolidin-3-yl)-amide (9.9 ml of a 0.1 M solution in DCM, 0.99 mmol) in iso-propanol (1 ml) is added ethyl-1,2-diamine (2 ml, 37 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours and then extracted with DCM using a continuous liquid-liquid extraction system to yield the titled compound as 1:4 mole ratio mixture with imidazole.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM using
  2. extractiona continuous liquid-liquid extraction system

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84e5d056aa8e47e687227165f4852451
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163754B2

Notizen zur Reaktion

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