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Ethyl Acetate → Diethyl {[(5-benzylaminocarbonyl-naphthalen-2-yl)-(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-amino]-methyl}-phosphonate

HRID 1697269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1697269
[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]([NH:21][S:22]([C:25]3[CH:30]=[C:29]([Cl:31])[CH:28]=[C:27]([Cl:32])[CH:26]=3)(=[O:24])=[O:23])=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:33]([O:35][P:36]([CH2:41]OS(C(F)(F)F)(=O)=O)([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37])[CH3:34].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]2[C:20]=1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:21]([CH2:41][P:36](=[O:37])([O:38][CH2:39][CH3:40])[O:35][CH2:33][CH3:34])[S:22]([C:25]1[CH:26]=[C:27]([Cl:32])[CH:28]=[C:29]([Cl:31])[CH:30]=1)(=[O:24])=[O:23])=[CH:16]2)=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 11833487(Diethoxyphosphoryl)methyl trifluoromethanesulfonateHCID 595341116-(3,5-Dichloro-phenylsulphonylamino)-naphthalene-1-carboxylic acid-benzylamide

Produkt 1

HCID 59534062Diethyl {[(5-benzylaminocarbonyl-naphthalen-2-yl)-(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-amino]-methyl}-phosphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 200 mg 6-(3,5-dichloro-phenylsulphonylamino)-naphthalene-1-carboxylic acid-benzylamide, 180 mg diethylphosphonomethyltriflate (prepared analogously to Tetrahedron Letters 1986, 27, 1477) and 100 mg potassium carbonate in 4 ml N,N-dimethylformamide is stirred for three hours at ambient temperature. Then it is combined with ethyl acetate, washed with water and saturated sodium chloride solution, dried on magnesium sulphate and evaporated down. The flask residue is chromatographed through a silica gel column with cyclohexane/ethyl acetate (40:60 to 0:100) as eluant.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and saturated sodium chloride solution
  2. customdried on magnesium sulphate
  3. customevaporated down
  4. customThe flask residue is chromatographed through a silica gel column with cyclohexane/ethyl acetate (40:60 to 0:100) as eluant

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b5cab20bbf840b58689520996118b3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163911B2

Notizen zur Reaktion

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